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| 国家基本药物临床应用指南（化学和生物制品2012年版）.pdf | 18.39 MB | 2017-04-10 13:43:54 | |
| 药品注册生产现场检查要求及案例分析 广东省食品药品监督管理局评审认证中心.part1.rar | 30.00 MB | 2017-04-10 13:43:34 | |
| 欧盟GMP、GDP法规汇编(中英文对照版)2014.10 w.pdf | 43.68 MB | 2017-04-10 13:43:25 | |
| 13.现场讨论与交流.amr | 2017-04-10 13:43:24 | ||
| 2013-Q3-如何进行原料药的开发 林丽红 华海药业CTD中国技术交流群113194693.MP3 | 134.38 MB | 2017-04-10 13:43:05 | |
| 001开幕式.amr | 2017-04-10 13:42:52 | ||
| 特拉轰统计-基础课时-第一部分录音.mp3 | 33.39 MB | 2017-04-10 13:42:50 | |
| 药智大讲堂 . 第二期FMEA （故障模式分析与故障影响分析）讲义.pdf | 1.43 MB | 2017-04-10 13:42:43 | |
| 创新药物的供试品分析与毒代动力学研究高级培训班讲义-药智论坛 - Yaozh.rar | 23.41 MB | 2017-04-10 13:42:39 | |
| 药物注册药理毒理现场核查药典——中山大学药学院 黄之瑛.pdf | 26.45 MB | 2017-04-10 13:42:13 | |
| 药智论坛USP36-NF31-PDF.rar | 225.79 MB | 2017-04-10 13:41:58 | |
| 11.制剂质量控制案例分析及技术要求-张玉琥+普通口服固体制剂溶出度试验技术要求-张宁.amr | 2017-04-10 13:41:24 |