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国家基本药物临床应用指南（化学和生物制品2012年版）.pdf	19284473	2020-01-11 00:34:57
统计制程控制（SPC）-MP3录音.mp3	42086424	2020-01-10 11:48:48
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免费课程-统计基础课时（三）.mp3	36445032	2019-12-14 13:49:34
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5 杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制.pdf	17.69 MB	2017-04-10 13:51:36
药品注册生产现场检查要求及案例分析广东省食品药品监督管理局评审认证中心.part2.rar	26.54 MB	2017-04-10 13:51:29
国家药品标准工作手册（第四版）.pdf	35.36 MB	2017-04-10 13:51:21
130926_001-2013-Q3-杂质研究的基本要求及遗传毒性杂质的控制马磊CTD中国技术交流群113194693.MP3	84.45 MB	2017-04-10 13:51:04
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2013－Q1 （化药）格式化申报资料（CTD）的案例剖析 PDF 讲义.pdf		2017-04-10 13:50:32
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130926_002-2013-Q3-原料药稳定性研究案例分析和技术要求原料药信息汇总表康建磊CTD中国技术交流群113194693.MP3	84.73 MB	2017-04-10 13:50:20
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药品注册的国际技术要求(2009-2011年)最新中英对照ICH.pdf	45.35 MB	2017-04-10 13:50:09
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药物注册药理毒理现场核查药典——中山大学药学院黄之瑛.pdf	26.54 MB	2017-04-10 13:49:51
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国家药品标准工作手册（第四版-高清-化药制剂篇）.pdf	4.03 MB	2017-04-10 13:49:44
CDE审评员论文2012集.pdf		2017-04-10 13:49:43
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2013.05.29CDE培训录音.rar		2017-04-10 13:44:32
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2013－Q1 （化药）格式化申报资料（CTD）的案例剖析-深圳		2017-04-10 13:44:13
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CTD中国技术交流群113194693特性鉴定案例分析及技术要求-康建磊.WAV		2017-04-10 13:44:03
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